プラズマは注射手順であり、その間に美容師が患者にそれ自身の血漿に入る。特別な装置の中で血液を遠心分離することによって、それは直ちに室内または診療所で直接アクセスされます。すなわち、クライアントは自身の静脈血を吸収し、遠心分離機に試験管を置き、遠心分離の結果として、成長因子が含まれている高濃度の血小板を含有する血漿が得られる。しかし人気の手続きですか？
プラズリフティングへの証言のリストは非常に広いです。
- 若返り。
- 高齢化防止
- 積極的な美容手順の後のリハビリテーション（剥離、レーザー研削）。
- にきび。
- パッケージの傷跡。
- ストリリア;
- ハイパーページ化
- 脱水皮革。
基本的に、この手順は診療所とサロン自体を崇拝します。コストは低く、手順は安くから遠いです。つまり、非常に高価な医療用準備は、購入する必要はありません。遠心分離機、特別なテストチューブを持つのに十分なほどです - そしてそれはそれです！プラズリフティング手順のコストはバイオリテアおよび生物発生手順に劣ることはない。患者は、それらがそれら自身の血漿によって導入されると主張するように、プラズマ処理手順をより忠実に指す。そして、あなた自身の血より安全なことがありますか？しかし、すべてがそれほど前向きではありません...
2017年に、イランの科学者たちは、原線維芽細胞に対する血漿中の異なる濃度の血小板の効果と組織の再生に及ぼす影響についての研究に掲載されました。ある濃度は線維芽細胞の活性を増加させることがわかったが、他の濃度は阻害およびブレーキ線維芽細胞を阻害する。そして、美容師の医者からの人は、患者の顔面の紹介の前に血小板の数を考慮していますか？ほとんどの場合、それはそれ自身の実験室を持っていない美容院や診療所の状態では不可能であるので、誰もいない。彼らは紹介され、もちろん、盲目的にそして同時に彼らは手術が効果的で安全であると主張しています。それで、プラズモリプロセスの血小板とはどのような成長因子が区別されていますか？
最初の要因 - 血小板成長因子またはPDGFは、組織の回復が関連する強力な要因です。もちろん、この因子のおかげで、創傷ははるかに速く治癒している、線維芽細胞の刺激および新しい血管の発芽はもちろんです。正常なPDGF含有量は組織の再生をもたらし、そして血小板成長因子のオーバーホールはアテローム性動脈硬化症、自己免疫疾患および悪性形成をもたらす。
第二因子 - 線維芽細胞の分裂を実際に促進する形質転換成長因子またはTGF B1は、線維芽細胞を刺激し、組織の再生を促進するが、同時に腫瘍の形成において大きな役割を果たす。
第三の要因 - その構造においてインスリン様成長因子IGF 1はインスリンに似ています。はい、もちろん、彼は迅速な癒しに貢献し、アスリートはドーピングとして使用したが、そのようなドーピング係数が合併症を与えることがわかった。肝臓、脾臓、ならびに悪性の新生物の増加などのようなもの。
第4因子 - これはVEGFエンドヘリウムの成長因子です。この成長因子は本当に新しい血管の発芽に貢献しますが、損傷を受けた組織だけではなく、残念ながら悪性腫瘍で。そしてそのような要因は実際には大きな量です。
"だから何？ - 多くは言うでしょう。 - これらの成長因子はまだ私たちの生物に存在しています。」はいですが、自然な状態では、これらの成長因子は血小板に包装され、血小板が破壊されるまで、プラズプレーションの場合と同様に、これらの成長因子は体への危険性はありません。プラズリフティングにより、腫瘍学につながる可能性がある小さな地域に高濃度の活性成長因子を作り出します。これは、一見した場合、手順は不可逆的な結果につながる可能性があります。自分の世話をして、誰もあなたを除いてあなたの健康の世話をするのではないので、あなた自身の世話をしてください。